保定定州 万核基因检测中心 · 脆性X综合征FXS ¥2,300 亲子鉴定 400-1789-498 医学检测 400-8381-255
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遗传病检测 · 动态突变疾病

脆性X综合征FXS

保定定州万核基因检测中心
¥2,300
10工作日(如需验证加3个工作日)出结果
检测方法:毛细管电泳
样本类型:外周血2-3ml(EDTA抗凝管)
适用人群:适用于有以下情况的人群:1)有不明原因智力低下、发育迟缓、自闭症谱系障碍或行为异常的个体;2)有脆性X综合征家族史或FMR1基因相关疾病(如FXPOI、FXTAS)家族史的个体;3)计划妊娠的妇女,尤其是有卵巢功能早衰(POI)史或家族史者;4)产前诊断中,胎儿超声检查异常或母亲为前突变/全突变携带者。
临床应用:检测的临床价值在于明确脆性X综合征及相关疾病(FXTAS、FXPOI)的分子诊断。它能帮助评估患者的预后、指导康复干预与家庭遗传咨询。对于携带前突变的个体,可评估其向下一代传递时扩增为全突变的风险,为生育选择(如产前诊断或PGT)提供关键依据。结果对患者的医疗管理、家族成员的级联筛查及遗传风险评估具有明确的指导意义。

保定定州检测中心

可办理此项目

地址河北省保定市定州市军工路南侧
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时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本检测通过毛细管电泳技术,对FMR1基因5‘端非翻译区的(CGG)n三核苷酸重复序列进行精确片段分析,以诊断脆性X综合征及其相关疾病。检测覆盖全突变(>200次重复)、前突变(55-200次重复)和正常/灰区范围。毛细管电泳能高分辨率分离不同长度的DNA片段,精确定量(CGG)n重复次数,是国际公认的FMR1基因动态突变检测金标准方法。

送样要求

样本需使用EDTA抗凝管采集,常温(15-25°C)保存与运输,避免冷冻。应在采样后72小时内送达实验室。若无法及时送检,可短期4°C冷藏保存,但应尽快寄送。

运输要求

低温 4℃ 运输

备注

送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所

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