肿瘤基因检测 · 泌尿系统肿瘤
双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测
双样本-泌尿系统肿瘤血液99基因检测服务信息
本检测采用高通量测序技术，对血液中游离DNA进行99个与泌尿系统肿瘤高度相关基因的体细胞变异进行全面分析。检测覆盖关键驱动基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异和融合基因等变异类型，涉及DNA损伤修复、细胞周期调控、RAS/MAPK、PI3K/AKT/mTOR等核心信号通路。通过深度测序，实现对低频变异的灵敏检测，为泌尿系统肿瘤的精准诊疗提供分子依据。
¥4950参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml(Streck cfDNA BCT采血管)
送样要求
需使用专用cfDNA BCT采血管采集静脉血10ml，采血后轻柔颠倒混匀8-10次。常温运输，2小时内送至实验室，或于2-8°C冰箱中可保存长达7天。严禁冷冻全血样本。
适用人群
适用于临床疑似或已确诊为前列腺癌、膀胱癌、肾癌等泌尿系统肿瘤的患者。特别推荐用于：1) 晚期或转移性患者，寻找靶向或免疫治疗机会；2) 常规治疗耐药后，探索耐药机制及后续治疗方案；3) 无法获取组织样本或组织样本不足的患者，进行液体活检替代。
临床应用
本检测的临床价值在于辅助泌尿系统肿瘤的精准分型、预后评估及治疗方案选择。通过鉴定关键基因变异，可提示对特定靶向药物（如PARP抑制剂、FGFR抑制剂、mTOR抑制剂等）及免疫检查点抑制剂的潜在敏感性或耐药性，指导个体化靶向治疗和免疫治疗决策。同时，检测结果有助于评估遗传风险，识别可能从遗传咨询中获益的患者及其家属。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。