肿瘤基因检测 · 血液肿瘤
血液肿瘤综合检测 (突变版)
血液肿瘤综合检测 (突变版)服务信息
本检测采用新一代测序技术，对与血液肿瘤发生发展密切相关的关键基因进行全面、准确的突变分析。检测覆盖超过200个与血液肿瘤相关的核心基因，包括但不限于FLT3、NPM1、DNMT3A、IDH1/2、TET2、TP53、RUNX1、ASXL1、JAK2、CALR、MPL等，涵盖点突变、短片段插入/缺失、融合基因等变异类型。通过高深度测序（平均深度≥1000X）精准检测体细胞突变，为血液肿瘤的分子分型、预后评估和靶向治疗选择提供依据。
¥19000参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血4-6ml(EDTA抗凝管)
送样要求
样本需使用EDTA抗凝管采集静脉血，轻柔颠倒混匀。采集后室温保存，需在24小时内寄送至实验室；如无法及时寄送，可暂时存放于2-8℃冰箱，总保存时间不超过72小时。禁止冷冻。请随附完整的申请单和知情同意书。
适用人群
适用于已确诊或高度疑似血液系统恶性肿瘤的患者，如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤、淋巴瘤等。尤其推荐用于：初诊患者进行分子分型与预后分层；复发/难治患者寻找耐药机制与治疗靶点；治疗缓解后监测微小残留病并进行克隆演变分析；有血液肿瘤家族史的高风险人群进行辅助评估。
临床应用
检测结果可为血液肿瘤的精准诊疗提供关键分子信息。其临床价值包括：1.辅助诊断与分子分型，实现更精确的疾病分类；2.评估预后风险，指导分层治疗策略；3.识别可靶向的基因突变（如FLT3-ITD、IDH1/2突变等），为选择靶向药物（如米哚妥林、艾伏尼布等）提供依据；4.监测治疗反应和MRD，评估疗效和复发风险；5.在复发/难治情况下，发现新的治疗靶点和潜在耐药机制。本检测是制定个体化治疗方案、参与临床试验筛选及实现全程管理的重要工具。
注意事项
估算成本6510
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。