可办理此项目
本检测针对眼咽型肌病(OPMD)相关的关键致病基因——多腺苷酸结合蛋白核1基因(PABPN1)进行检测。通过毛细管电泳技术,特异性扩增并精确分析PABPN1基因第1号外显子中GCG三核苷酸重复序列的拷贝数。该检测能准确识别正常、中间型(携带者)及致病性(6-17次)的重复扩增,覆盖OPMD所有6种临床亚型的核心遗传病因,是诊断和鉴别诊断的金标准方法。
使用EDTA抗凝管采集静脉血,轻轻颠倒混匀8-10次防止凝固。样本在2-8°C条件下保存和运输,避免冻存。应在采样后72小时内送达实验室,若无法及时送检,可短期置于4°C冰箱,不宜超过一周。请确保样本标识清晰,无严重溶血。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所