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本产品采用荧光定量PCR技术,对遗传病相关基因的特定致病性位点进行精准验证与定量分析。检测针对客户已知或预筛出的可疑致病性单核苷酸变异(SNV)或小片段插入缺失(Indel),例如常见的遗传性耳聋基因(如GJB2 c.235delC)、地中海贫血基因(如HBB基因常见突变)或特定单基因病相关位点。技术原理基于TaqMan探针法,通过实时监测PCR扩增过程中荧光信号的变化,实现对目标DNA序列的特异性扩增与定量,具有高灵敏度、高特异性和可定量的优点。
样本需使用紫色帽EDTA抗凝管采集静脉血,轻轻颠倒混匀8-10次。常温(15-25°C)条件下运输,需在采样后72小时内送达实验室。避免血液样本发生凝固、溶血或反复冻融。请随样本附上完整的检测申请单。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所